悦康外感凉茶的薄层鉴别研究.pdf( 二 ) _连翘|板蓝根|大青叶|茶叶文献

图1三叉苦TLC图

图2岗梅TLC

图3连翘TLC

图4大青叶板蓝根TLC
2.4连翘的鉴别
取样品内容物2g，加乙醚30mL于索氏提取器中回流1h，分离乙醚液，挥干乙醚，残渣加甲醇20mL回流30arin，分取甲醇液，蒸干，残渣加甲醇至2mL，作为供试品溶液。取缺连翘药材的其余各药制成的阴性对照品2g，按供试品溶液方法制得连翘阴性对照溶液。另取连翘对照药材2g，加甲醇10mL，超声处理20arin，滤过，滤液浓缩至2mL，作为对照药材溶液。再取芦丁对照品加甲醇制成每lmL含2arg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典一部附录ⅥB）试验，分别吸取上述4种溶液各lOlL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯一甲酸一水（8：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干至无酸味，喷以三氯化铝乙醇液，挥干乙醇后于紫外光灯（365nm）下观察。供试品色谱中，在与对照药材色谱、对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性对照色谱无此荧光斑点。见图3 。
2.5大青叶板蓝根的鉴别
取样品内容物2g，加三氯甲烷20mL，加热回流1h，滤过，滤液浓缩至1mL，作为供试品医溶液。取缺大青叶、板蓝根药材的其余各药制成的阴性对约照品2g，按供试品溶液方法制得阴性对照溶液。另取大青2248叶、板蓝根对照药材各2g，加三氯甲烷10mL超声处理--20arin，滤过，滤液浓缩至lmL，作为对照药材溶液。再取靛妻玉红对照品加三氯甲烷制成每lmL含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典一部附录ⅥB）试验，分别吸取上述4种溶液各10txL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯一三氯甲烷一丙酮（5：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性对照色谱无此斑点。见图4 。
3讨论
本制剂是由12味中药组成的复方制剂，成分较为复杂，薄层鉴别过程中对提取方法及展开剂的选择有较高要求。笔者所采用的实验方法经多次试验，结果稳定，且方法简便易行，斑点分离清晰，阴性对照无干扰，可作为悦康外感凉茶质量控制的方法。三叉苦虽在《广东省中药材标准》…中有记载，但无该药材的薄层色谱鉴别方法，只在一些期刊文献中有其薄层色谱鉴别方法的报道，但应用在该制剂薄层鉴别试验中均效果不理想，后采用本文方法取得较好效果。在岗梅的薄层色谱条件试验过程中，原本参照《广东省中药材标准》中的岗梅薄层鉴别方法，但以此法试验所得的色谱图斑点分离不理想，且阴性干扰大。后经对其提取方法及展开剂多次实验摸索，结果采用本文方法，取得斑点分离清晰，阴性对照无干扰的效果，故将其列人岗梅薄层色谱鉴别条件。连翘的薄层色谱鉴别方法则有别于《中国药典》中的连翘薄层鉴别项下方法，本方法采用芦丁作为对照品做薄层色谱试验，结果重现性好，方法比《中国药典》中采用连翘苷作为对照品做薄层色谱试验简便的多，且斑点分离清晰，阴性对照无干扰，故采用本文方法作为该制剂中连翘的薄层色谱鉴别方法；而大青叶、板蓝根的薄层鉴别则都是采用《中国药典》中的大青叶、板蓝根薄层鉴别项下方法，结果取得良好效果。

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