植物的芽就是容易出错的“新组织” , 变异的芽我们就叫“芽变” 。 如果是果实相关的变异 , 这个芽长成的枝条上结的果实和其他枝条就都不一样 。 当然 , 这类芽变在芽还是芽的时候观察不出来 , 总得等结果了才看得出 。 这时候芽早已成枝 , 所以果农也常称“枝变” 。
枝变的发生因种类不同 , 频繁程度也不同 。 柑橘类本就是杂交世家 , 基因的“活跃性”高 , 是班里最不安分的小朋友 。 所以柑橘类的芽变几率很高 , 平均500个枝条就有一根发生变异 。 当然变异是多方向的 , 对我们有益处还能稳定表达的变异少得多 , 这就需要农业专家的选育了 。
不过 , 大自然有它强大的规律 , 生物的稳定遗传在自然情况下很难撼动 。 即使发生了变异 , 往往这个新家伙都是不能繁殖的 , 比如脐橙就几乎没籽儿 , 即使偶尔有也不发芽 。 就算有些变异体可以有性繁殖 , 它的后代也会往往“正常化” , 变异的性状逐渐消失 , 基因重新修正回轨道 。
无性繁殖的脐橙树苗
好在 , 人类发现了植物的无性繁殖 , 我们可以通过扦插、接穗、嫁接的方法把我们需要的变异保留下来 。
脐橙也是如此 , 全世界的脐橙都来自巴西那一棵母树 。 当然 , 栽到全世界的脐橙又有新的环境适应 , 发生新的变异 , 这就是不同品种——美国有林娜脐橙 , 日本有福本脐橙 , 咱们有赣南脐橙 , 这都是原始脐橙的新芽变选育的 。
从根儿上就“错”了
脐橙大果子里这个小果子叫“副果” , 也叫“次生果” , 在植物里也不算是独门绝技——我们偶尔会在辣椒、番木瓜等植物里也能看到副果现象 。 只不过“无籽辣椒”对我们没什么意义 , 有没有籽吃起来差不多 , 所以这些有副果的变异没有被保留 。 只有脐橙被我们广泛地嫁接保留了 。
虽然从因果上讲 , 副果变异是因 , 无籽是果 , 但我们要的主要就是无籽这个性状 , 副果倒成了不被在乎的副产品 。
长副果的辣椒
长副果的番木瓜
图片来自:researchgate
副果其实就是果实组织的突发“增生” 。
想想这也是个技术活 , 为啥全世界的脐橙都稳定的在那个地方发生那样大小的增生呢?经过科学家的解剖研究才明白 , 原来这种变异不是从果实开始的 , 打根儿上就“错”了 。
图自华中农大万小云等 , 左甜橙 , 右脐橙 。 Spip为次生雌蕊原基
在花芽萌发的阶段 , 其实脐橙就已经“与众不同”了 。 正常的情况下 , 花的原始分生组织 , 或者叫干细胞 , 会先分化成不同的器官原基 , 分化够数了 , 基因会指挥干细胞停手 。 每个器官原基各自生长 , 成为后来的花瓣、雌蕊、萼片之类 。 脐橙就是在“停手”这步上出了岔头 , 干细胞继续分生了 , 本来就只有一个雌蕊原基的 , 停晚了 , 长出了第二个 。
如果你解剖一朵脐橙花就会发现 , 在主雌蕊基部的组织里 , 还藏着一个小号的雌蕊 , 主副雌蕊一起长大 , 自然也就长出了主副两个果实 。 正是因为错在了最根本的阶段 , 所以后来的表现才如此稳定 。
脐橙的花
这种“数错数”的变异在生物身上不算少 , 比如我们熟知的“六指” , 就是一种“数错数” , 这种变异影响范围很小 , 往往不影响胚胎存活 。 可脐橙的“数错”发生在了生殖系统 , 这问题就变得复杂多了 。 在动物界有一种“寄生胎”现象 , 可以说和脐橙的原理有相似之处 ,
不过 , 我郑重地建议你就不要百度搜这个词了 , 更不要搜图!
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