关于RLS的发病机理，目前还存在一定争议 。 但研究已经发现，运动皮层的功能失调很可能是RLS患者腿部不规则运动的重要原因 。 例如在RLS患者的脑黑质（调节运动的中枢），负责传递运动信号的神经递质多巴胺的浓度明显降低，铁在该部位的浓度和功能也有明显异常 。 而基于这一原理，补充铁剂和服用增强脑内多巴胺功能的药物，都是治疗RLS的有效方法 。
最怕“冷”的贫血
在日常生活中，怕冷实在算不上什么新鲜事，毕竟人对寒冷的耐受度还要看个人体质等因素，不能一概而论 。 可有一种贫血的患者，不仅怕冷，而且症状仅仅会在受冷过后发作 。 这种颇有戏剧性的贫血其实是一种自身免疫性疾病——阵发性冷性血红蛋白尿 。
这种疾病一般出现在患上病毒感染（如传染性单核细胞增多症）之后的儿童中，病毒使患者的免疫系统过度活跃，产生了针对红细胞的免疫球蛋白M（IgM）抗体 。 但由于这种抗体在正常体温下不能发挥作用，因此患者短时间内很难出现相关症状 。 不过一旦患者突然遇冷（尤其是在4℃以下的低温环境中），这些本来“沉睡”的抗体就会迅速活跃起来，开始黏附患者体内温度较低区域（如四肢）的红细胞，导致红细胞发生凝集的同时，这些红细胞也会被免疫系统的“巡逻队”补体“打上标记”，但补体系统由于并不能适应如此之低的温度，而无法直接攻击红细胞 。 当这些红细胞再次回到血液循环中接近核心体温的区域时，抗体尽管已经脱落，但补体系统可以立刻根据之前的“标记”发动攻击，溶解之前被抗体结合的红细胞，引发寒战、发热、头痛和酱油色尿（血红蛋白从尿液排出）等溶血症状 。
【世上有哪些离奇无比的病症？】所幸的是，阵发性冷性血红蛋白尿除少数可能与恶性肿瘤有关外，大多数均可自行康复，保暖、对症治疗和必要时的药物治疗可治愈该病 。

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