绞股蓝药理作用( 三 )


2.2.GPs的抗肿瘤作用需要恰当的剂量 , 如小鼠灌服GPs10天 , 30mg/kg时 , 对S180抑瘤率达87.1% , 300mg/kg时抑瘤率只有61.1% , 600mg/kg时抑瘤率仅21.1% 。 在体外 , GPs与S180细胞共同孵育5小时 , 取出用伊红染色(染成红色者为死亡细胞) , GPs浓度为0.38%时 , 赤染率54%;浓度为0.55%时 , 赤染率为82.7%;浓度为0.75%时 , 赤染率为87.5% 。 提示GPs对S180细胞也有直接杀灭作用 。 艾氏腹水癌小鼠分别灌服绞股蓝地上部分煎剂(NGP 1g/ml)和新鲜绞股蓝愈伤组织加水捣碎后过滤(FGP , 1g/ml)0.3ml/鼠 , 腹水型灌服15天 , 实体型灌服30天 , 对腹水型小鼠 , NGP和FGP可使其生命延长率分别达40.7%和46.6%;对实体型小鼠的抑瘤率分别达33.1%和36.2% 。 荷瘤(艾氏腹水癌)小鼠外周血酸性醋酸素酯酶(ANAE)阳性细胞率 , 对植物血凝素(PHA)的非特异性转化率均比正常小鼠低 , 服上述剂量FGA或NGP俏小鼠则明显升高上述两项指标 , 应用5-氟尿嘧啶或环磷酰胺的艾氏癌小鼠 , 脾淋巴细胞中ANAE阳性率 , 对PHA的非特异性转化以及NK细胞对艾氏癌细胞的毒性均降低 , 而服用FGP或NGP的小鼠 , 对上述三项指标均显著升高 。
2.3.绞股蓝水煎醇沉提取物5mg(生药)/ml可使培养的人体肝癌细胞株SMMC-7721细胞变圆 , 胞膜变厚 , 且脱落呈悬浮状 。 采用二乙基亚硝胺(DEN)致大鼠肝癌前病变的模型 , 如饲以含GPs饲料(饲料中GPs浓度1.5g/kg或0.48g/kg)共服14天 , 对DEN致肝癌的发生有抑制作用 。 GPs在体外1-10μg/ml时对肺癌细胞株A549、Calu1、592/9的抑制作用明显强于宫颈癌Hela S3及结肠腺癌Colo205 , 而同样浓度GPs对正常人混合淋巴细胞不但无抑制作用 , 却有促进细胞增殖的作用 。 绞股蓝提取液[1.0g(生药)/ml含皂甙6.44mg/ml , 多糖10.697mg/ml]在1-20μl/ml时 , 对人大肠癌细胞(Hce8693)的DNA合成有抑制作用 , 且与剂量相关 , 但在较高浓度时 , 对正常成纤维细胞亦有抑制作用 , 浓度低于10μl/ml时 , 对大肠癌细胞有抑制作用 , 对正常成纤维细胞无不良影响 。 凡是在达玛烷型骨架上的C20或C21上有游离羟基的皂甙 , 对培养的肺癌、子宫癌、黑色素肿瘤细胞均有抑制效果 , 而对正常细胞的增殖则无不良影响 。
3.延缓衰老作用:绞股蓝能明显延长细胞培养的传代代数 。 以人皮肤细胞作体外培养 , 加GPs200μg/ml的培养液可使细胞传至27代 , 而对照组仅能传至22代 。 以人胎肺二倍体纤维细胞传代培养也获类似结果 , 对照组传至51代 , GPs组可传至59代 。 0.5%和1.0%绞股蓝浸膏水溶液给羽化家蝇饮用 , 可使雌雄家蝇半数存活时间、平均寿命和最高寿命均有延长作用 , 1%绞股蓝组还能使家蝇脑内超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高 , 丙二醛(MDA)含量显著降低 。 含0.5%和1%绞股蓝浸膏的果蝇培养基对雄果蝇平均寿命分别延长11.8%和12.2%;0.25%浓度对雌雄蝇平均寿命分别延长18.5%及24.1% 。 0.5%绞股蓝浸膏在孵育期的卵开始给药 , 其平均寿命比成虫(30d龄)开始给药有明显延长 , 延长百分率前者为53.3%(雄性)、46.1%(雌性) , 后者为14.4%(雄性)9.7%(雌性) , 绞股蓝提取物能促进果蝇幼虫的生长发育 , 但对果蝇的性活力未见影响 。 5月龄小鼠采用含绞股蓝煎剂饲料(2.5g基础饲料含0.1g生药)饲养4个月 , 存活50%, 对照组存活0% , 喂饲2个月即可提高小鼠SOD活性 。 d-半乳糖诱发的小鼠亚急性衰老模型 , 如同时每日腹腔注射绞股蓝浸膏混悬液15mg/鼠 , 共40天 , 可显著对抗衰老模型小鼠学习主动逃避反应能力的下降、脑内单胺氧化酶(MAO-B)活力的异常升高及脑脂褐质的增集 , 使衰老模型小鼠萎缩的胸腺恢复到正常水平 , 增大的脾脏也恢复到正常水平 。 幼小鼠喂食含绞股蓝水提物干浸膏饲料200mg/kg , 共3个月 , 可使脑、心组织中脂褐质含量减少 , 肝脏中脂褐质含量虽与对照组无显著差异 , 但也比对照组低 。 老年大鼠喂饲含0.5%和0.25%绞股蓝水提物干浸膏2.5个月 , 对心、肝、脑组织过氧化脂质(LPO)有明显降低作用 , 0.5%浓度组对血清和肝脏总胆固醇、三酰甘油都有明显降低作用 。 在体外 , 250μg/1.5ml和500μg/1.5ml浓度时对大鼠心、脑、肝组织LPO含量均有显著降低作用 。 小鼠灌服GPs80mg/kg , 2个月 , 血浆、肝和脑中LPO含量均显著降低 , 且可提高肝和脑中SOD活性 , 亦可降低小鼠皮肤羟脯氨酸含量 , 提示GPs有抗氧化和延缓衰老作用 。

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