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来自客户的评价
“零483缺陷报告的结果成功通过美国FDA工厂为期四天的现场检查，突出了我们公司集中力量不断提高质量体系有效性的工作重心，也展现了我们在不断掌握更新的医疗设备核心技术以及不断提高医疗器械制造经验。审核结果是对我们为患者提供更安全有效的治疗方案的认可，同时也使客户对我们的合作关系更有信心。在此特别感谢奥咨达团队的鼎力协助！”
——某医疗器械公司董事总经理
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