通过无公害化学诱导子的诱导可使茶树芽叶的EGCG含量提高20.15%~25.00% 。 为了探明诱导的分子机制 , 用固相pH梯度双向凝胶电泳分离诱导芽叶与正常芽叶的总蛋白质 , 结果获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱 , 差异表达分析发现 , 诱导出现的特异蛋白有14种 , 诱导消失的特异蛋白有8种 , 诱导表达上调相差10倍的特异蛋白有11种 , 诱导表达下调相差10倍的特异蛋白有6种 。 选取两个差异蛋白质点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定其酶解后的肽质指纹图谱 , 通过http:/www.matrixscience.corn网站 , 利用Mascot软件检索NCBInr数据库 。 查询结果:一种为光合系统Ⅰ的铁硫蛋白 , 另一种为未知蛋白 。 这些结果表明 , 茶树诱导芽叶与正常芽叶的蛋白质组存在差异 , 这些特异蛋白可能在诱导过程中起着重要的作用 。 【外源诱导提高茶树EGCG含量过程的蛋白质组差异分析】完成机构:[1]福建农林大学茶学系 , 福建福州350002//福建农林大学农产品品质研究所 , 福建福州350002 [2]福建农林大学农产品品质研究所 , 福建福州350002 [3]植物生理学与生物化学国家重点实验室 , 中国农业大学 , 北京100094
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