菌株的分离主要在培养皿上进行,常用的方法有稀释法和划线法 。
【菌株是如何分离的?】使用这两种方法的目的是通过繁殖,使个别微生物在固体培养基上长出肉眼可见的菌落,然后根据培养特点,用接种针挑取所需菌株,在显微镜下检查,证明是单一形状的菌体 。常用的培养基是选择培养基 。例如,用于分离纤维素分解微生物的培养基是以纤维素作为碳源的培养基,因为只有纤维素分解微生物可以从该培养基中生长 。改变培养基条件也有助于菌株分离 。
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