目的 探索精神分裂症患者及其亲属共同存在的神经认知功能损害 ， 并对22号染色体上儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因和脯氨酸脱氢酶(PRODH)基因的5个候选单核苷酸多态性(SNP)位点进行相关的遗传学分析 。 方法 采用14个神经心理测验(共29项)对235例首发精神分裂症患者(患者组)、322名未患病亲属(亲属组)和133名正常对照(正常对照组)进行有关智力、注意、记忆、言语功能和执行功能等评定 ， 比较各组间的神经认知功能有无差异 ， 并对上述神经认知功能测验与COMT和PRODH基因的5个候选SNP进行定量性状的传递不平衡测试 。 结果 (1)患者组所有测验的成绩均差于正常对照组 ， 差异有显著性(P

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