武汉病毒所“抢注”专利，这样操作是否合规？ _小知识

一则来自中国科学院武汉病毒研究所的信息刷屏了。
2 月 4 日，这则发布于病毒所官网的《我国粹者在抗 2019 新型冠状病毒药物筛选方面取得主要进展》称，中国科学院武汉病毒研究所与军事科学院的研究人员发现瑞德西韦（Remdesivir）在细胞程度上能有用按捺 2019-nCoV 的传染，并于 1 月 21 日申报了中国发现专利（抗 2019 新型冠状病毒的用途），并将经由过程 PCT（专利合作协定）路子进入全球本家儿要国度。
值得注重的是，国内研究人员 1 月 21 日就申报了专利，而美国首例新冠病毒肺炎确诊是本地时候 1 月 20 日。考虑筹办细胞研究的时候，病毒所和军事科学院研究人员的目光可谓不浅。
这个研究以编纂通信（Letter to the Editor）的形式颁发在期刊细胞研究（Cell Research）上。

图丨此次论文（来历：Cell Research）
疫情紧迫，这则研究进展原本是好动静，但申报专利的操作却吸引了舆论核心。一时候，人们纷纷发问，美国公司吉利德筹办援手中国防疫，研究人员抢注专利是不是要让吉利德求着他们才能让中国患者用上此药？
疑问还有不少，病毒所和军事科学院这个操作是否合规？国际老例是如何的？这个细胞试验成果的专利有多大适用价值？
原海说神聊京协和医学院传授、从事免疫治疗药物研发的王晨曦博士告诉 DeepTech ，病毒所这个团队的操作在手艺上并无问题，只是在今朝防疫第一的前提下，这样的操作轻易激发争议。曾在多家跨国公司从事制药工作的陈达维博士则认为，这里可能没什么可争议的，但该专利也没有什么效力。
细胞试验而来的专利
这个细胞试验研究的作者有多人。通信作者有 3 人，别离为武汉病毒所肖庚富研究员、军事医学研究院国度应急防控药物工程手艺研究中间钟武研究员和武汉病毒所胡志红研究员。论文配合第一作者别离是武汉病毒所王曼丽研究员、军事医学研究院国度应急防控药物工程手艺研究中间曹瑞源副研究员、武汉病毒所张磊砢副研究员、杨兴娄副研究员。刘佳、徐明月、石正丽等为配合作者。
这个研究评估了多种药物的细胞程度抗病毒结果。他们用分歧浓度的 2019-nCoV 传染测试细胞并用药。研究显示，瑞德西韦不克不及阻止病毒进入细胞，而是在病毒进入细胞后阐扬按捺病毒感化，这也合适其核酸近似物抗病毒的机制。

图 | 药物对新型冠状病毒（2019-nCoV）体外抗病毒活性测试。（来历：中科院病毒所）
在非洲绿猴肾细胞（Vero E6 细胞）上，瑞德西韦对 2019-nCoV 的对折有用浓度 EC50=0.77 uM（微摩尔每升），选择指数 SI 大于 129 ，后者是判定药物结果的平安规模的指标。作者称，这申明药物在细胞程度上能有用按捺 2019-nCoV 的传染，其在人体上的感化还有待临床验证。
瑞德西韦（Remdesivir ， GS-5734）是 RNA 聚合酶按捺剂，一条目新型核苷近似物抗病毒药物。今朝在刚果（金）开展治疗埃博拉出血热的临床研究。研究发现，该药的结果不限于埃博拉病毒这类的丝状病毒，对于冠状病毒等多种病毒也有按捺结果。

武汉病毒所“抢注”专利，这样操作是否合规？

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