这种血液中的肠促胰素除了促使胰岛β细胞分泌胰岛素外 , 同时还作用于胰岛α细胞 , 抑制其分泌胰高血糖素 。胰高血糖素与胰岛素相反 , 具有升高血糖的作用 。所以 , 肠促胰素是通过双靶点调控 , 发挥降血糖作用 。
GLp—1的一药多用
人体内源性肠促胰素因半衰期时间过短 , 无法直接应用于临床 。那么 , 设法补充外源性肠促胰素就成了解决问题的良好途径 。
目前已经研发成功的GLp-1类似物有利拉鲁肽(诺和力)和艾塞那肽(百泌达) , 均通过皮下注射给药 。
近来越来越多的研究证明 , GLp-1在糖尿病患者体内还有着“一药多用”的意义 。GLp-1可作用于大脑 , 让人降低食欲;作用于肝脏 , 使肝糖元输出减少;作用于胃肠 , 减缓胃排空 。GLp-1不但可以更有效地降低2型糖尿病患者的血糖 , 还可以降低他们的体重和血压 , 对降低心血管疾病发生的风险也有积极作用 。
因此 , 补充GLp-1 , 是从源头上着手治疗 , 抓住了治疗的要害 , 其他盘根错节的问题 , 都可以迎刃而解:对于那些历经传统药物治疗 , 血糖与其他危险因素难以持久、平稳达标的2型糖尿病患者 , 应该更新思路 , 换用GLp-1收获更多的治疗效果 。
Dpp-4抑制剂
肠促胰素易被体内二肽基肽酶-4(Dpp-4)快速降解 , 所以使用Dpp-4抑制剂 , 从而使人体内的GLp-1发挥作用 。最新研发上市的Dpp-4抑制剂 , 如西格列汀(捷诺维)、沙格列汀(安立泽)及维格列汀等 , 通过抑制肠促胰素的降解 , 发挥降糖作用 , 成为近年来异军突起的一类新型降糖药 。
此类药物在血糖升高时 , 可刺激胰岛素分泌 , 能快速有效降低血糖 , 而血糖水平一旦恢复正常 , 则不再发挥作用 , 不刺激胰岛素过多分泌 , 从而保护胰岛功能 。这种只在血糖升高时才发挥作用的药物 , 大大降低了低血糖的风险 , 从而保证血糖得到持久的控制 。另外 , 与大多数传统口服降糖药物受进餐影响相比 , Dpp-4抑制剂不受进餐影响 , 在一天的任何时候都可以服用 , 且每天只需服用1次 , 大大提高了患者治疗的依从性 。
糖尿病用药实例
得了糖尿病 , 最怕血糖等代谢紊乱 , 控制不好会导致急性并发症 , 如糖尿病酮症酸中毒、糖尿病非酮症高渗性昏迷、糖尿病乳酸性酸中毒、低血糖昏迷;慢性并发症 , 如大血管病变 , 如冠心病、脑血管疾病和外周血管疾病等和微血管病变 , 如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病周围神经病变等 。
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