Chlorphenaramine中文是什么？
您好！
如果这个单词是这样拼的话，我就不知道这是什么了 。
不过
我在网上有帮您找到
Chlorpheniramine
（就把第一个a
改成i)
就是以下的解释：
氯苯那敏（Chlorpheniramine） ， 又称扑尔敏，是一种用於过敏症状的药物 ， 属於第一代组胺H1受体拮抗剂（又称抗组织胺药），化学式C16H19N2Cl 。
【普洱敏全称是什么】减轻过敏症状，例如过敏性鼻炎（包括花粉症）、荨麻疹等 。氯苯那敏可减轻流鼻涕及喷嚏 。
不良反应
主要是容易令人产生睡意，其它比较常见的不良反应有头痛、小便滞留、口乾、肠胃不适等 。
希望能帮助到您
:)
扑尔敏，全名马来酸氯苯那敏 ， 是第一代抗组胺药，通过阻断组胺与效应细胞上的H1受体结合，达到抗过敏目的，降低毛细血管通透性，改善水肿、风团、红斑等过敏症状，缓解支气管平滑肌收缩所引起的喘息 ， 在临床上主要用于治疗湿疹、皮炎、荨麻疹、药疹、皮肤瘙痒症等过敏性皮肤病，也可用于治疗过敏性鼻炎 。
扑尔敏具有较强的脂溶性，易透过血脑屏障，有一定镇静作用，表现为困倦、嗜睡、眩晕、乏力等症状，儿童和青少年服用时可能会引起中枢兴奋，表现为精神兴奋、易激动、失眠，甚至诱发癫痫 ， 应特别关注 。除抗组胺作用外，扑尔敏还具有一定的抗胆碱和α受体阻断作用 ， 可引起口干、便秘、眼压升高、排尿困难、勃起功能障碍、心动过速等不良反应 。此外，扑尔敏半衰期短，每日需服用3-4次，用药依从性差 。
氯雷他定是第二代抗组胺药，作用机制与扑尔敏相似，在临床上主要用于治疗季节性过敏性鼻炎，也可用于治疗荨麻疹和皮肤瘙痒 。与扑尔敏相比，氯雷他定脂溶性差，不易透过血脑屏障 ， 几乎无镇静作用，对组胺H1受体选择性高 ， 无抗胆碱作用 ， 半衰期长 ， 作用时间持久，每日给药1次，可控制过敏症状24小时，用药依从性好 。此外，氯雷他定与外周的H1受体结合率高，起效更快，抗过敏和抗炎作用更强，进入机体需要经肝脏代谢成活性成分，才能发挥抗过敏作用，因此，肝功能不全应避免使用 。
氯雷他定抗过敏作用强，不良反应少，用药依从性高，在各方面完胜扑尔敏，但是超剂量服用可能会诱发室性心律失常或QT间期延长，从而导致尖端扭转型室性心动过速，发生晕厥 ， 危及生命 ， 因此，无论是成人还是儿童，用药量都不宜超过每日1次，每次10mg（1片），已知有QT间期延长或者有先天性QT间期延长综合征的患者 ， 以及电解质紊乱（尤其是低血钾和低血镁）和明显心动过缓者，应慎用氯雷他定 。临床上有一些药物，如酮康唑、红霉素、克拉霉素、罗红霉素、西米替丁、茶碱等，可抑制氯雷他定代谢，提高血药浓度，增加QT间期延长的风险，氯雷他定应避免与上述药物联合使用 。此外，氯雷他定可刺激食欲，引起体重增加 ， 应遵医嘱按需短期服药，避免长期服用 。
在临床应用中，扑尔敏可消除或减轻普通感冒患者流鼻涕和打喷嚏等症状，并有助于减少分泌物、缓解咳嗽症状，是复方感冒药中的常见成分，而氯雷他定无抗胆碱作用 ， 没有镇咳和减少分泌物的作用，不适用于普通感冒的治疗 。与扑尔敏相比，氯雷他定的抗过敏作用更强，中枢镇静和抗胆碱作用较弱，不良反应少，安全性高，更适用于治疗成人和12岁以上儿童过敏性鼻炎 。
氯雷他定脂溶性差，不易透过血脑屏障，无明显中枢抑制作用，亦无明显的抗胆碱作用，不影响认知功能，不良反应（副作用）少且轻微 ， 常见副作用有：
1.神经精神系统：常见嗜睡、眩晕、头痛、焦虑、注意力不集中等，可以选择睡前服药 ， 不影响日常生活 。
2.胃肠道系统：常见恶心、呕吐、胃胀、胃炎、消化不良等，可以以食物作为间隔，选择餐中或餐后服药，预防胃肠道反应 。
3.过敏反应：常见皮疹、红斑、瘙痒等 。
4.其他：口干、乏力等 。
5.常规剂量使用氯雷他定，罕见心脏毒性等严重不良反应，用药过程中一旦出现心悸、心动过速、心律失常等症状，应立即停药，必要时及时就医 。
###其它资料参考###马来酸氯苯那敏片就是俗称“扑尔敏”的抗过敏药，小白药片，便宜 。
很常见的，一些感冒药、咳嗽药里也会有它 。
用了它很快就止住喷嚏鼻涕了 。
过敏性鼻炎也可以用，开始时很灵 。
###其它资料参考###【药品名称】马来酸氯苯那敏 【别名】扑尔敏 ， 氯苯吡胺，马来拉敏，氯屈米通, hlorphenamine 拼音名：Malaisuan Lubennamin 英文名：Chlorphenamine Maleate 【标准来源】《中华人民共和国药典》2000年版，二部 第49页 。【分子式与分子量】 16H19 lN2 4H4O4，390.87 本品为N,N-二甲基 -γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐 。按干燥品计算，含 C16H19ClN2.C4H4O4 不得少于98.5％ 。【含量测定】 取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正 。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.54mg的C16H19ClN2.C4H4O4。【类别】 抗组胺药 。【贮藏】 遮光，密封保存 。【制剂】 (1) 马来酸氯苯那敏片 (2) 马来酸氯苯那敏注射液 (3) 马来酸氯苯那敏滴丸 【鉴别】 (1) 取本品约10mg，加枸椽酸醋酐试液1ml ，置水浴上加热，即显红紫色 。(2) 取本品约20mg ， 加稀硫酸1ml，滴加高锰酸钾试液 ， 红色即消失 。(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集61图）一致 。编辑本段性状 本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦 。本品在水、乙醇或氯仿中易溶 ， 在乙醚中微溶 。熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为131～135 ℃ 。吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液（稀盐酸1ml加水至100ml ）溶解并定 量稀释制成每1ml中约含20μg 的溶液 ， 照分光光度法（附录Ⅳ A），在264nm 的波长 处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1cm）为212～222。编辑本段药理应用 本品除有较强的竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体的作用，通过对H1受体的拮抗起到抗过敏作用外，还具有抗M胆碱受体作用，故服药后可出现口干、便秘、痰液变稠、鼻黏膜干燥等症状 。另外该药还具有一定的抑制中枢的作用，因此可出现服药后的困倦不良反应 。编辑本段体内过程 口服和注射该药后吸收快且完全，蛋白结合率为72% 。口服起效时间为15～60分钟，血药浓度3～6小时可达峰值，肌肉注射起效时间为5～10分钟 。半衰期为12～15小时，可在体内维持3～6小时 。该药在体内大部分由肝脏代谢，24小时后大部分经肾脏排出体外 ， 同时也可经大便、汗液排泄 。哺乳期妇女，也可经乳汁排出一部分 。编辑本段临床作用 1. 鼻炎：对常年过敏性鼻炎、季节性过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎有效；亦可用于呼吸道感染引起的鼻黏膜充血和鼻窦炎 。2. 皮肤黏膜过敏：主要用于皮肤、黏膜的变态反应性疾?。缪苄运住⒖莶萑取⒐粜越崮ぱ椎龋⒖苫航饫コ嬲菀云ぱ住⒔哟バ云ぱ滓鸬钠し麴骱退?。3. 儿童疾?。撼远纳虾粑栏腥居行?，还可用于胃肠道变态反应性疾病 。4. 药物反应：用于预防输血、输液反应及药物反应引起的药疹及其他症状 。5. 联合用药：与复方阿斯匹林或其他解热镇痛药配合用于治疗感冒、缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状 。6. 其他：刘光绪利用扑尔敏治疗精神药物所致的尿频、遗尿及大便失禁；另外，汤柏英、卢达珩等报道该药配和常规治疗方法治疗慢性肝炎可取得良好效果 。编辑本段注意事项 1. 交叉过敏：对其他抗组织胺药或下列药过敏者，也可能对本药过敏 。如麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟异丙肾上腺素（羟喘）、去甲肾上腺素等拟交感神经药 。对碘过敏者对本品也可能有过敏 。2. 小量扑尔敏可由乳汁排出，本品的抗M-胆碱受体作用可使泌乳受致抑制，哺乳期妇女不宜随便服用 。新生儿、早产儿不宜用本品 。另外，孕期妇女可经脐血影响胎儿，故孕期妇女不宜服用 。3. 老人对常用剂量的反应较敏感，应注意减量 。4. 下列情况应慎用：膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致幽门狭窄、心血管疾病、青光眼（或有青光眼倾向者）、高血压、高血压危象、甲状腺功能亢进、前列腺肥大症状明显时 。5. 本药不宜与哌乙啶、阿托品等药合用 ， 亦不宜与氨茶碱混合注射 。6. 驾驶员、高空作业人员、机械操作者及参赛前的运动员不宜服用该药 。7. 肝功能不良者不亦长期使用本药 。8. 如服用本品过量或出现严重不良反应请立即就医 。抢救中毒病人切忌用组织胺注射解毒 。编辑本段不良反应 1. 消化系统：服药后可出现食欲减退、恶心、上腹不适感或胃痛等不良反应 。2. 泌尿系统：过量服用时可出现排尿困难、尿痛等症状 。3. 精神症状：主要表现为烦躁，过量时可出现先中枢抑制，后中枢兴奋症状，甚至可导致抽搐、惊厥等表现 。儿童易发生焦虑、入睡困难和神经过敏 。4. 有些人服药后还可出现胸闷、口鼻黏膜干燥、痰黏稠、咽喉痛、疲劳、虚弱感、心悸或皮肤瘀斑、出血倾向 。【药物过量及处理】 本品中毒时表现为:瞳孔散大，面色潮红，幻觉，兴奋，共济失调，惊厥，最后出现昏迷、心脏及呼吸衰竭而死亡 。解救时应采取对症治疗和支持疗法 。出现惊厥时，可酌情给予硫喷妥钠予以控制 。切不可将组织氨作为解毒剂 。【药物相互作用】 1. 本药如与镇静药、催眠药或安定药同用，或同时饮用酒类可加深中枢抑制作用 ， 故在用药期间均应停用镇静、催眠、安定类药；该药还可促使抗组胺药效增强 。2. 本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、蜻哙ご肌⒎脏玎阂约澳饨桓猩窬┑鹊淖饔?。3. 奎尼丁和本品同用，其类似阿托品样的效应加剧 。4. 与三环类抗抑郁药同用时，可使后者增效 。编辑本段检查 酸度 取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0 ～5.0。有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml中含0.10mg的溶液，作为对照溶液 。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以醋酸乙酯－甲醇－稀醋(5:3:2) 为展开剂，展开后，晾干，在紫外光灯(254nm) 下检视 。供试品溶液除显氯苯那敏与马来酸两个斑点外，如显其他杂质斑点，与对照溶液的主 斑点比较，不得更深 。易炭化物 取本品25mg，依法检查（附录Ⅷ K） ， 与黄色1号标准比色液比较 ， 不得更深 。干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L） 。炽灼残渣 不得过0.1％
